研发精准高效的线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）基因编辑方法，一直是相关领域关注的热点和难题，对治疗线粒体疾病具有重要的意义。随着基因编辑技术的发展，目前已经可以通过向线粒体靶向转导DNA酶（如TALEN、ZFN等）或单碱基编辑器，实现部分mtDNA分子的 ...

近日，中国科学院动物研究所的王皓毅(Haoyi Wang)研究员在《Mamm Genome》杂志上发表了一篇题为“CRISPR–Cas9-mediated genome editing and guide RNA design”的文章。 生物通报道 由于其无与伦比的易用性，及具有改造整个哺乳动物模型系统基因组的能力，CRISPR和Cas蛋白已逐步 ...

2023年11月16日，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合宣布，英国药品和保健产品监管机构（MHRA）已批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法 ...

2014年12月5日，华人女学者、哈佛大学公共卫生学院Dana-Farber癌症研究所刘小乐（X Shirley Liu）博士带领的研究小组，在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表了一项最新生物信息学研究成果。在这项研究中，研究人员开发出一种统计方法，被称为基于模型的全基因 ...

2020 年诺贝尔化学奖授予 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna，因为他们开发了成簇规则间隔短回文重复序列/CRISPR 相关核酸酶 9 (CRISPR/Cas9) 基因编辑技术，为精确基因编辑提供了新工具。 2020 年诺贝尔化学奖授予 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna，因为他们开发了成 ...

2017年9月10日/生物谷BIOON/---如果说CRISPR复合物听起来很熟悉，那是因为它们是新一波基因组编辑技术的最前沿。CRISPR/Cas系统是 ...

2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所等研究机构的研究人员发现酿脓链球菌Cas9（SpCas9）的 ...

Prenez note que cet article publié en 2018 pourrait contenir des informations qui ne sont plus à jour. La technique expérimentale CRISPR-Cas9, utilisée pour modifier des gènes défectueux et sur ...

2022年2月28日，美国专利商标局（USPTO）通过抵触审查程序（Patent Interference No. 106,115）对持续数年的CRISPR-Cas9发明专利纷争做出了关于优先权（priority）的决定，来自博德研究所的华裔科学家张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR-Cas9系统的专利。 虽然这并不代表张 ...

GENETIQUE•CRISPR-Cas 9 est une technique révolutionnaire qui permet, avec une grande précision, d’enlever des parties indésirables du génome pour les remplacer par de nouveaux morceaux d’ADN. Un outil ...

Publié le 17/11/2016 à 12:02 Journaliste chef de rubrique rouquine et coach sportive, accro au fitness, au running et méditante en herbe. Je suis responsable édito des sites de Top Santé et de Vital.

Fabrice Chrétien, chercheur sur les cellules souches et directeur d'unité à l'institut Pasteur, éclaire sur le CRISPR-Cas9, la nouvelle technique de modification du génome qui soulève des questions ...